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药名

美伐他汀

说明

【药理作用】美伐他汀，是真菌的次生代谢产物，属HMG-CoA还原酶抑制剂，其作用是竞争性抑制HMG-CoA还原酶，该酶是胆固醇生物合成的限速酶
美伐他汀于1976年由Akira Endo从真菌Penicillium Citrinum发现，并于1976年由A. G. Brown从Penicillium brvicompactum中单独分离出来，其分子式C23H24O5，分子量为390.52。虽然美伐他汀能够降低人体内胆固醇水平，但随后发现一种被称为普伐他汀的美伐他汀衍生物在方面具功效，从生物化学角度来说，美伐他汀可以通过其结构内的某特定碳的羟基化转化为普伐他汀。因此，美伐他汀可以用作普伐他汀生产的中间体或初始材料。作为普伐他汀的体或原料，美伐他汀相对为粗品，即其纯度在不低于80%时即可使用。

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